مرکز آزمایش و تحقیقات ژنتیک میبد

تحقیقات و مقالات

  • Genetics of intellectual disability in consanguineous families

    ادامه »

  • Mutations in TMC1 are a common cause of DFNB7/11 hearing loss in the Iranian population

    ادامه »

  • Genotyping of Intron 22 and Intron 1 Inversions of Factor VIII Gene Using an Inverse-Shifting PCR Method in an Iranian Family with Severe Haemophilia A

    ادامه »

  • Characterising the spectrum of autosomal recessive hereditary hearing loss in Iran

    ادامه »


بازدید مجازی از مرکز

در دست ساخت...

برای ورود به تور مجازی کلیک کنید »

آمار بازدیدکنندگان

آنلاین : 1

امروز : 62

کل : 100130