مرکز آزمایش و تحقیقات ژنتیک میبد

آزمایش NIPT یک تست غیر تهاجمی غربالگری پیش از تولد می باشد ، در این روش با استفاده از DNA جنینی که وارد خون مادر شده است ، ناهنجاری های کروموزومی شایع (آنوپلوئیدی های کروموزومی 13 ، 18 و 21 ) و همچنین جنسیت جنین  با دقت بالای 5/99 درصد مورد بررسی قرار می گیرد. این آزمایش از هفته دهم بارداری و با نمونه گیری از خون مادر انجام می شود. دقت شود که این آزمایش یک روش غربالگری بوده و در صورت گزارش ریسک بالای ناهنجاری کروموزومی انجام آزمایشات تشخیصی ( آمنیوسنتز ) ضروری خواهد بود.

چه کسانی بهتر است آزمایش NIPT را انجام دهند؟

• زنان ۳۵ سال یا بالاتر

• وجود یک تست غربالگری مثبت (مانند تست‌های غربالگری سه ماهه اول، دوم، اینتگریتد و یا سکوئنشیال).

• وجود یافته ای در سونوگرافی که نشان دهنده افزایش ریسک اختلالات کروموزومی است.

• وجود سابقه قبلی جنین و یا فرزند مبتلا به تریزومی‌ های شایع

• والدین حامل جابجایی متوازن رابرتسونی که سبب افزایش ریسک تریزومی ۱۳ و ۲۱ در جنین می‌شود

• وجود سابقه خانوادگی ابتلا به تریزومی ۲۱، ۱۸ و ۱۳

• عدم انجام تست های روتین غربالگری تا ۲۲ هفتگی به هر دلیل و یا وجود یک یافته سونوگرافیک غیرطبیعی از هفته ۲۲ به بعد

•  بهترین گروه برای انجام این تست گروه های با خطر بینابین در پروتکل های غربالگری سه ماهه اول و دوم می باشند.

در گروه های پرخطر هم در موارد ذیل می توان بعنوان یک پیش تست قبل از انجام تست های تشخیصی از این تست استفاده نمود:

•  زنانی که ترس زیادی از نمونه گیری تست های تشخیصی مثل آمنیوسنتز و یا CVS دارند،

 • زنانی که زیر بار ریسک سقط تست های تشخیصی نمی روند

 • زنانی که سابقه سقط مکرر (سه و یا بیشتر از سه سقط زیر ۲۰ هفتگی و یا وزن جنین زیر ۵۰۰ گرم) دارند،

• زنانی که سابقه پارگی کیسه آب دارند،

  • زنانی که دارای جنین طلایی (جنینی که بعد از چندین سال ناباروری، والدین با سن بالا و یا حاصل از حاملگی IVF تشکیل شده اند) هستند.


بازدید مجازی از مرکز

در دست ساخت...

برای ورود به تور مجازی کلیک کنید »

آمار بازدیدکنندگان

آنلاین : 1

امروز : 53

کل : 116648